首页 > 新闻 > 国际 > 正文

美媒刊载:中美欧新冠疫苗研发进展一览

星岛环球网消息:美媒称,世界卫生组织证实,全球科研人员正在研制至少142种新冠病毒疫苗。

据美国《新闻周刊》网站6月23日报道,世卫组织表示,其中13种候选疫苗正在接受临床评估,129种处于临床前研究阶段。

美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫新冠肺炎应对工作组重要成员安东尼·福奇5月对美国《新闻周刊》说:“我们会在确定疫苗是否有效前就开始大规模生产,也就是说会争取几个月时间,而不是等待观察疫苗是否起效。”

福奇说:“人们需要明白一点:我们(生产疫苗)是在冒险前进。所谓的冒险并不是说让病人安全或科学操守冒险。冒险是对金融投资而言的。”

他接着说道:“从金融角度来讲风险极大。但考虑到形势的紧迫性,我们觉得值得承担这样的金融风险。”

以下是部分候选疫苗的最新研发进展。

美国

报道称,由美国莫德纳公司研制的疫苗mRNA-1273于今年3月开始在美国凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所接受一期临床试验。

美国埃默里大学疫苗与治疗评估所被试验资助方美国国家过敏症和传染病研究所追加为又一处用于一期临床试验的科研场所。

福奇上周证实,疫苗研发“进展非常迅速”。

他上月对《新闻周刊》记者说:“如果一切顺利,我们希望在今年深秋或者初冬前获得(疫苗的)有效性信号……假设我们有了安全有效的疫苗,我觉得准备一份到12月获得足够产量的时间表并非天方夜谭。”

据报道,欧盟委员会上周与美国制药巨头强生公司举行会谈,希望获得强生正在研发的疫苗。据路透社报道,强生疫苗的人体临床试验预计下月开始。

强生公司与哈佛大学医学院贝丝·伊斯雷尔女执事医疗中心合作,从今年1月就开始研究潜在的疫苗。强生研制过埃博拉病毒疫苗,目前还在研发针对寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和艾滋病病毒的潜在疫苗。

本月早些时候,美国陆军科研人员宣布一种新研发的新冠病毒疫苗预计将在今后几周内投入人体临床试验。美国沃尔特·里德陆军研究所的军方科研人员本月确定了疫苗原型株。疫苗试验预计7月在华盛顿特区启动,接种工作预计9月开始。

上个月,INO-4800疫苗的研制方美国伊诺维奥制药公司公布了临床前研究的数据。INO-4800疫苗采用皮肤浅层注射法,而不是常见的深层注射。

伊诺维奥公司表示预计最迟6月底公布一期临床试验的初步安全及免疫反应数据,二期和三期临床试验将视审批情况在七八月进行。

美国诺瓦瓦克斯公司上月启动NVX-CoV2373疫苗的一期试验。

公司发布声明称,一期试验的初步安全结果将在7月公布,二期试验将视一期试验效果尽快启动。

诺瓦瓦克斯公司表示,临床前研究提供了“强有力的证据,证明候选疫苗将在人体内充分激发免疫力,从而有望保护人体不受新冠肺炎侵扰”。

欧洲

据报道,上周,德国“痊愈”疫苗公司宣布,其新冠病毒候选疫苗已获准进行一期临床试验,试验地点将选在德国和比利时。

“痊愈”疫苗公司在一份声明中证实,参加临床试验的168名受试者将分别在德国蒂宾根热带医学研究所、比利时根特大学医院、德国慕尼黑大学医院热带研究所与德国汉诺威医学院接种疫苗。

本月早些时候,英国与瑞典合资企业阿斯利康制药公司宣布将向欧盟国家提供多达4亿支AZD1222疫苗。这种疫苗由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗研究组合作研制。

阿斯利康公司发表声明说:“AZD1222疫苗的一期/二期临床试验于4月启动,用于评估疫苗的安全性、免疫原性和有效性,1000多名18至55岁的健康志愿者在英格兰南部多个试验中心接种疫苗。”

声明写道:“本公司意识到疫苗不一定会起作用,但仍致力于快速推进临床项目,并冒险扩大生产规模。”

阿斯利康公司证实,他们已从美国生物医学高级研究和发展局获得超过10亿美元资金,用于疫苗研发、生产以及从今年秋天开始的交付工作。

中国

报道称,康希诺生物股份公司上月在英国《柳叶刀》医学杂志发表研究报告,表示该公司与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在一期人体试验中证明了安全性。

108名接种疫苗的成年人的血样显示,多数样本产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞应答。

论文共同作者、中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所专家陈薇在一份声明中说:“这些试验结果具有重要的里程碑意义。试验证明单剂量的新型5型腺病毒载体疫苗可在14天内产生病毒特异性抗体和T细胞,使该疫苗具备接受进一步研究的潜力。”

但陈薇同时指出,“触发前述免疫反应的能力并不一定意味着该疫苗能够保护人们免于患上新冠肺炎”,“想让所有人接种该疫苗还有大量工作要做”。

北京科兴中维生物技术有限公司上月开始对其候选疫苗CoronaVac进行二期人体试验。据路透社报道,科兴中维的研发项目拿到两家投资者1500万美元的注资。